以廉价的2-氯烟酸为起始原料，经酰胺化、霍夫曼酰胺降解、重氮化和sandmeyer4步反应。此法避免了难分离副产物的产生，产品纯度达到98.5%，成本低，操作简便，适合工业化生产。

（1）2-氯烟酰胺的合成

在500mL三口瓶中加入2-氯烟酸31.51g（0.2mol）及甲苯200mL，缓慢通入氨气，室温搅拌1h；通入氮气，吹出过量的氨气；1h内滴加三氯化磷12.36g，滴毕，升温至回流反应3h。反应完毕，加入100mL水，经搅拌、过滤、烘干，得到白色固体产物。

（2）2-氯-3-氨基吡啶的合成

在500mL的三口瓶中加入10%的NaClO溶液208.34g，冰水浴降温至10℃以下，滴加NaOH溶液11.20g及水5.1mL，保持低温备用。在另一个带有机械搅拌、温度计、冷凝管和恒压滴液漏斗的四口瓶中，加入氯烟酰胺、蒸馏水，搅拌、降温至5℃以下。滴加次氯酸钠溶液1.5h，滴毕，继续反应。升温至75~80 ℃，采用薄层色谱检测反应进程。反应完毕，冰浴降温至5℃以下，保温1h，减压过滤，干燥，得到浅黄色固体。

（3）2,3-二氯吡啶的合成

在三口瓶中加入2-氯-3-氨基吡啶12.86g、蒸馏水、浓盐酸，采用冰盐浴降温至-5℃。将亚硝酸钠8.28g加水15.7g溶解，滴加至四口瓶中，保温备用。在500mL四口瓶中加入浓盐酸19.49g及CuO2.39g，搅拌溶解，降温至15~20℃。将制备的重氮盐溶液缓慢滴加至四口瓶中，控制温度为15~20℃，再升温至35~40 ℃，继续反应1h。加入二氯甲烷200mL，萃取，分液。将水相用10%的NaOH溶液调节pH值约为4，析出固体，过滤，回收催化。将有机相浓缩，真空干燥后得到产品。